Nueva York, EUA.- La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia para el para el molnupiravir de Merck, que es un antiviral oral para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada (COVID-19).
A través de un comunicado difundido este jueves, la FDA explicó que este tratamiento es para adultos con resultados positivos de la prueba viral directa del SARS-CoV-2 y quienes tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte.
También para quienes las opciones alternativas de tratamiento de COVID-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o clínicamente apropiadas, sin embargo, solo está disponible con receta y debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
“La autorización de hoy brinda una opción de tratamiento adicional contra el virus COVID-19 en forma de píldora que se puede tomar por vía oral”, declaró Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
“A medida que continúan surgiendo nuevas variantes del virus, es crucial expandir el arsenal de terapias COVID-19 del país utilizando la autorización de uso de emergencia, mientras continúa generando datos adicionales sobre su seguridad y efectividad”, destacó.
Apenas ayer miércoles la FDA autorizó el uso de emergencia de Paxlovid, las tabletas contra el COVID-19 elaboradas por la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de la enfermedad leve a moderada por coronavirus en adultos y pacientes pediátricos de 12 años.
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