Washington, DC.- A comienzos de diciembre podría comenzar el programa de vacunación contra el coronavirus en Estados Unidos, inmediatamente después de que el fármaco sea avalado por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés).
De acuerdo con la agencia de noticias internacional AFP, ha sido Moncef Slaoui (el director de la Operación Warp Speed, el programa de vacunación en Estados Unidos), quien adelantó que están listos para comenzar con las vacunas de Pfizer y Moderna.
“Nuestro plan es poder enviar las vacunas a los sitios de vacunación dentro de las 24 horas posteriores a la aprobación. Así que espero que tal vez al segundo día de la aprobación, el 11 o 12 de diciembre”, declaró a CNN, según AFP.
La farmacéutica estadounidense Pfizer dio a conocer el viernes 20 de noviembre que ya presentó una solicitud de emergencia para la aprobación de la vacuna contra el coronavirus que desarrolla junto a la alemana BioNTech.
“Existe la posibilidad de que podamos obtener este mismo año la autorización en Estados Unidos o en Europa, o en ambas regiones”, declaró el jueves el fundador y presidente de BioNTech, Ugur Sahin.
Con esto se podría empezar a distribuir la vacuna antes de que concluya el año y tener preparadas 50 millones de dosis, lo suficiente para inmunizar a 25 millones de personas, ya que cada una requiere de dos aplicaciones y ha demostrado una eficacia del 95 por ciento en las pruebas de la fase 3.
Por su parte, la vacuna que desarrolla la empresa Moderna está teniendo una efectividad del 94.5 por ciento, se basan en una tecnología llamada ARN, que usa una parte del código genético del COVID-19, se inyectan en el cuerpo y esto permite que el sistema inmunológico se vaya entrenando.
Una ventaja de Moderna es que el almacenamiento requiere de 2 a 8 grados Celsius durante 30 días y puede estar hasta 6 meses a temperaturas de -20 grados, lo que facilita su distribución, contrario a Pfizer, que necesita -70 grados.
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