Moderna presume 94.5 % de efectividad en vacuna

Massachussets, EUA.- La vacuna contra el coronavirus que desarrolla la empresa Moderna está teniendo una efectividad del 94.5 por ciento, esto luego de los ensayos de la Fase 3, lo que abre la posibilidad de que pronto pueda ser avalada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés).

“Vamos a tener una vacuna que puede detener el COVID-19”, prometió el director de Moderna, el doctor Stephen Hoge, quien consideró que esto abre una puerta de esperanza sobre que “de verdad una vacuna podrá detener esta pandemia” y poder volver a la vida normal, aunque aclaró que “no será sólo Moderna la que resuelva este problema”.

Justo hace una semana la estadounidense Pfizer dio a conocer que su fármaco –para el cual se requieren por lo menos dos dosis– tiene una efectividad del 90 por ciento y, así, ambas empresas están cerca de conseguir una autorización pronta por situación de emergencia y garantizar, entre las dos, 60 millones de dosis para final de este 2020.

El estudio de Moderna es conocido como COVE, implicó la participación de más de 30 mil personas en Estados Unidos y fue realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y los institutos de salud de Estados Unidos, parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Biomédico, de acuerdo con la agencia de noticias EFE.

Las vacunas están usando una tecnología llamada ARN, que usan una parte del código genético del COVID-19, se inyectan en el cuerpo y esto permite que el sistema inmunológico se vaya entrenando, aunque se requieren dos inyecciones con 28 días de diferencia, tras lo cual se analizan quiénes adquieren el virus al pasar dos semanas.

En un comunicado, Moderna explica que “este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de COVID-19 en el grupo de personas a las que se administró un placebo, frente a cinco casos observados en el grupo que recibió la vacuna”. Hubo 11 casos graves después de eso y todos fueron entre los sujetos al que se les suministró el placebo.

Los grupos que participaron incluyen a 15 adultos mayores de 65 años y 20 de comunidades latinas, afroamericanas y asiáticoamericanos.

En general, dijo Pfizer, “la vacuna fue bien tolerada” debido a que si bien hubo “eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada” y no se prolongaron mucho tiempo. Entre esos efectos están incluyeron dolor en el lugar de la inyección tras la primera aplicación y fatiga, mialgia y dolor de cabeza después de la segunda.

Estos resultados hacen de este día un “momento especial”, en palabras del director ejecutivo Stéphane Bancil, quien relató que “desde principios de enero, hemos perseguido este virus con la intención de proteger a la mayor cantidad posible de personas en todo el mundo”.

Añadió que “este análisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluida la enfermedad grave”.

Otra de las ventajas de Moderna es que su almacenamiento requiere de 2 a 8 grados Celsius durante 30 días, aunque puede estar hasta 6 meses pero a temperaturas de -20 grados, lo que facilita su distribución, uno de los mayores retos en la carrera por la vacuna, ya que usualmente la cadena de frío se estima mayor en otras empresas, como Pfizer, que necesita -70 grados.

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