Londres, Reino Unido.- Tras las reacciones adversas de dos integrantes del sector salud que se aplicaron la vacuna contra el coronavirus este martes en Reino Unido, la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA, por sus siglas en inglés) ha pedido no inyectar a gente con historial relevante de alergias y hacerlo solamente en instalaciones donde se puedan hacer reanimaciones.

“Como es común con las vacunas nuevas, la MHRA ha recomendado como medida de precaución que los pacientes con un historial relevante de reacciones alérgicas no reciban la vacuna, después de que dos personas con dicho historial respondieran ayer de modo adverso”, reveló el director nacional médico del NHS (el Servicio Nacional de Salud, en sus siglas en inglés) Stephen Powis.

Afirmó que los miembros afectados están recuperándose satisfactoriamente de las reacciones anafilactoides que sufrieron y que tenían un historial parecido a lo que les ocurrió, por ello hizo un llamado a los hospitales para que eviten aplicar la vacuna a quienes deban llevar un autoinyector de adrenalina o que también hayan padecido de reacciones alérgicas a otras vacunas.

Por su parte, una vocera de la farmacéutica estadounidense Pfizer –la empresa que desarrolló la vacuna que se está distribuyendo en Reino Unido– dijo a la cadena de noticias BBC que el fármaco anti-COVID fue “bien tolerado” en las pruebas de la fase 3, que involucraron una muestra de 44 mil personas, de las cuales, 42 mil ya han recibido una segunda dosis.

El 2 de diciembre pasado la MHRA autorizó el uso de la vacuna después de “meses de rigurosos ensayos clínicos y un exhaustivo análisis sobre los datos por parte de los expertos” y este martes comenzó la aplicación masiva del fármaco, que inyecta una parte genética del virus del SARS-CoV-2 para que el sistema inmune se prepare para combatir con anticuerpos.

La vacunación empezó en 50 hospitales con las personas mayores de 80 años y personal médico de primera línea en el combate de la pandemia, aunque todavía deben recibir una segunda dosis 21 días después para asegurar que realmente queden inmunizados con el fármaco, que tiene que mantenerse a temperaturas de entre -70 y -80 grados centígrados.

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Por ALF