Países Bajos.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson para que se pueda aplicar en los 27 países que conforman la Unión Europea.
En un comunicado, la EMA declaró que “después de una evaluación exhaustiva, el Comité de Medicamentos Humanos concluyó por consenso que los datos sobre la vacuna eran sólidos y cumplían los criterios de eficacia, seguridad y calidad”.
De acuerdo con la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, “con esta última aprobación, las autoridades de la Unión Europea tendrán otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos”.
El regulador de medicamentos avaló primero la vacuna de Pfizer/BioNtech el 21 de diciembre de 2020; luego la de Moderna, el 6 de enero de 2021; y la de AstraZeneca, el 29 de enero.
La inmunización de Johnson & Johnson es únicamente para mayores de 18 años y solo requiere una dosis, al contrario de los otros biológicos, cuyo esquema completo es de dos inyecciones.
El compromiso es que Johnson & Johnson entregue al bloque europeo 200 millones de dosis, de las cuales, 55 millones deben abastecerse para el segundo trimestre de este 2021.
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