Londres, Reino Unido.- El Reino Unido se convierte este jueves en el primer país cuyas autoridades sanitarias aprobaron el uso de una píldora anti-COVID: el antiviral Lagevrio (molnupiravir), de la farmacéutica Merck, que ha pasado las revisiones de seguridad, calidad y efectividad.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) determinó que la píldora de Merck es segura y eficaz para reducir el riesgo de hospitalización y muerte en personas con COVID-19 leve a moderado que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
Según los datos de los ensayos clínicos, Lagevrio es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de la infección, por lo que la MHRA recomienda su uso lo antes posible después de una prueba COVID-19 positiva y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
Se ha autorizado el uso de molnupiravir en personas que tienen COVID-19 de leve a moderado y al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave. Dichos factores de riesgo incluyen obesidad, edad avanzada (más de 60 años), diabetes mellitus o enfermedades cardíacas.
El secretario de Salud y Atención Social, Sajid Javid, consideró este 4 de noviembre como “un día histórico” por aprobar un antiviral que se puede tomar en casa para el COVID-19. “Este será un cambio de juego para los más vulnerables e inmunosuprimidos, quienes pronto podrán recibir el tratamiento innovador”, indicó.
“El Reino Unido está liderando el camino hacia la investigación, el desarrollo y la implementación de los tratamientos más emocionantes y de vanguardia, y mi agradecimiento a los equipos de expertos de MHRA y Merck por este triunfo, así como al Grupo de trabajo sobre antivirales que ha adquirido el tratamiento”, dijo.
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