Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) tendrá hoy mismo todo el expediente de la vacuna china anti-COVID desarrollada por la empresa CanSino; la de AstraZeneca y Oxford podría autorizarse hasta enero, informó el canciller Marcelo Ebrard Casaubón.
“CanSino el día de hoy se presentará el expediente a Cofepris y durante enero el primer corte de su fase tres para solicitar a México la autorización de uso de emergencia”, comentó el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) durante la conferencia de prensa presidencial en Palacio Nacional.
Hasta el momento, añadió Ebrard, CanSino ha aplicado el fármaco a ocho mil voluntarios en el país, es decir, más de la mitad de los 15 mil que se han planteado durante la Fase 3 de la vacuna en el país, donde hay un acuerdo para 35 millones de dosis.
En cuanto al producto que elaboran en conjunto AstraZeneca y la Universidad de Oxford, el canciller abundó que la posible autorización podría llegar hasta finales de enero de 2021 y se adquirirán por lo menos 77.4 millones de dosis, según el acuerdo de precompra.
El mecanismo Covax de la Organización de Naciones Unidas (ONU) permitirá que el 3 por ciento de la población de todos los países que signaron el convenio puedan acceder a la vacunación, en el caso de México, serían 55 millones de dosis para el primer trimestre el siguiente año.
Por lo pronto, este miércoles 23 de diciembre llega desde Bélgica el primer embarque de vacunas elaboradas por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la biotecnológica BioNTech.
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